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Évaluation du taux de récidive chez les patientes canadiennes atteintes d’un cancer du sein HR+/HER2- de stade II/III à partir de données de santé de vie réelle

Évaluation du taux de récidive chez les patientes canadiennes atteintes d’un cancer du sein HR+/HER2- de stade II/III à partir de données de santé de vie réelle

Le cancer du sein est le cancer le plus répandu et la deuxième cause de mortalité liée au cancer chez les femmes canadiennes. La majorité des cas se classent dans le sous-type HR+/HER2-, constituant approximativement deux tiers de l’ensemble des diagnostics. Le traitement pour ce sous-type comprend une approche multifacette avec une intention curative. Cette étude en vie réelle vise à analyser de manière exhaustive les résultats cliniques des patientes canadiennes diagnostiquées avec un cancer du sein HR+/HER2- à un stade précoce, en se concentrant sur les taux de récidive après le début du traitement endocrinien adjuvant pour identifier les opportunités d’améliorer les soins aux patientes.

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Innocuité du niraparib dans le traitement d’entretien du cancer de l’ovaire au Canada dans le monde réel

Innocuité du niraparib dans le traitement d’entretien du cancer de l’ovaire au Canada dans le monde réel

Le niraparib a récemment été financé au Canada pour le traitement d’entretien du cancer de l’ovaire après une chimiothérapie à base de platine. Cependant, le profil d’innocuité du médicament dans le monde réel reste incertain. Nous avons mené une étude de cohorte pour décrire la population de patients utilisant le niraparib et la proportion de ceux qui ont subi des événements indésirables entre juin 2019 et décembre 2022 dans quatre provinces canadiennes (Ontario, Alberta, Colombie-Britannique et Québec). Nous avons utilisé des données administratives et des dossiers médicaux électroniques d’Ontario Health, d’Alberta Health Services et de BC Cancer, ainsi que des données de registre d’Exactis Innovation. Article disponible en anglais seulement.

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Une étude exploratoire de phase II visant à identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse clinique au régorafénib chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique chez qui le traitement de première intention a échoué.

Une étude exploratoire de phase II visant à identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse clinique au régorafénib chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique chez qui le traitement de première intention a échoué.

Régorafénib en monothérapie est approuvé au Canada pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (mCRC), chez qui plusieurs lignes de traitement antérieures ont échoué. L’identification de biomarqueurs pronostiques est essentielle à l’optimisation des stratégies thérapeutiques pour ces patients. Dans cette étude clinique (NCT01949194), nous avons évalué l’innocuité et l’efficacité du régorafénib en monothérapie comme traitement de deuxième intention, pour les patients atteints de mCRC, chez qui un traitement de première intention, avec un régime d’oxaliplatine ou d’irinotécan avec ou sans bévacizumab, a échoué. – Article complet disponible en anglais seulement

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Stratégies de traitement de troisième intention dans le cancer du sein métastatique HER2 positif : une analyse rétrospective des données de vie réelle au Canada

Stratégies de traitement de troisième intention dans le cancer du sein métastatique HER2 positif : une analyse rétrospective des données de vie réelle au Canada

Il y a une demande croissante de données de vie réelle relatives à l’utilisation des traitements contre le cancer, en particulier dans les indications où aucun traitement standard n’est spécifiquement recommandé. Cette étude présente la première analyse dans le monde réel des stratégies de traitement de troisième intention chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2 positif (mBC) au Canada. L’objectif était d’évaluer l’évolution de la pratique clinique et d’identifier les besoins non satisfaits dans le traitement post-deuxième ligne. Les données rétrospectives des dossiers médicaux de 66 patients qui ont reçu un traitement de troisième ligne avant le 31 octobre 2018, et les données de 56 patients qui ont reçu un traitement de troisième ligne après cette date, extraites du registre des patients atteints de cancer « Personnalise mon traitement » (PMT), ont été analysées. – Article complet disponible en anglais seulement

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