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Conférence ESMO

Conférence ESMO

Exactis a présenté cette étude d’observation multi-centrique visant à évaluer le test de précision Oncomine (OPA) par rapport à la norme de soins dans la détection des aberrations génomiques chez les patients atteints de CPNPC. L’objectif principal se concentre sur le taux de détection d’aberrations génomiques spécifiques, tandis que le secondaire examine l’utilité clinique des résultats d’OPA en guidant des décisions de traitement. Lancée en mai 2021, cette étude a recruté 100 participants dans six sites canadiens. – Article complet disponible en anglais seulement

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Les changements de nombre de copies et de transcriptome se sont associés à la réponse au traitement des lésions métastatiques dans le cancer colorectal

Les changements de nombre de copies et de transcriptome se sont associés à la réponse au traitement des lésions métastatiques dans le cancer colorectal

Cette étude a plongé dans l’adaptabilité génomique des lésions métastatiques en réponse à la thérapie systémique de première ligne en analysant des échantillons métastatiques longitudinaux de foie pour l’aberration de nombre de copie (CNA) et ses effets transcriptomiques. Notamment, une majorité de régions de CNA liées au PFS étaient exclusives aux lésions métastatiques, soulignant l’importance d’examiner des métastases dans le contexte clinique. – Article complet disponible en anglais seulement

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Évaluation de la quantité, de la qualité et de la distribution de taille de l’ADN acellulaire par PCR numérique en gouttelettes multiplex

Évaluation de la quantité, de la qualité et de la distribution de taille de l’ADN acellulaire par PCR numérique en gouttelettes multiplex

Article complet disponible en anglais seulement – Cell-free DNA (cfDNA) has become a comprehensive biomarker in the fields of non-invasive cancer detection and monitoring, organ transplantation, prenatal genetic testing and pathogen detection. While cfDNA samples can be obtained using a broad variety of approaches, there is an urgent need to standardize analytical tools aimed at assessing its basic properties. Typical methods to determine the yield and fragment size distribution of cfDNA samples are usually either blind to genomic DNA contamination or the presence of enzymatic inhibitors, which can confound and undermine downstream analyses.

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